8月27日晚间，康方生物发布2026年中期业绩：总收入18.06亿元，同比增长27.92%；亏损4.47亿元，较上年同期5.88亿元亏损额收窄1.41亿元；毛利13.41亿元，同比增长19.61%。
收入结构上，商业销售收入18.03亿元，同比增长28.65%，两款肿瘤免疫双抗产品卡度尼利和依沃西构成主要增长引擎，伊努西、依若奇等几款商业化产品也贡献销售增量。商业授权收入250万元，主要来自两款产品合作方乐普生物和四川科伦药物研究院。
亏损收窄的驱动力则来自两方面。一是经营性改善，报告期内销售及营销开支占商业销售收入的比重由2025年同期的47.8%降至43.56%；二是对外投资损失的缩减，报告期内公司对美国Summit Therapeutics长期股权投资计提损失由2025年同期的1.92亿元降至1.14亿元，同比下降40.45%。
8月27日，康方生物发布2026年中期业绩。图片来源：公司财报。
核心产品卡度尼利目前已有三项适应症在国内获批，并全部纳入最新版国家医保目录。在28日举行的业绩会上，康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜表示，随着卡度尼利一线宫颈癌、一线胃癌两大适应症进入国家医保，2026年上半年，宫颈癌适应症的用药支数同比增长超100%，胃癌适应症用药支数同比增长200%。此外，卡度尼利在宫颈癌、胃癌、肺癌、肝癌等领域在中国及海外已开展40余项临床试验，另有13项注册性II/III期临床试验正在推进中。
另据业绩会透露，公司另一核心产品依沃西今年上半年进入医保后，一线肺癌的覆盖量实现了10倍以上增长。目前依沃西共在全球开展60多项临床研究，在Evaluate Pharma最新发布的《2026全球最具价值研发项目》榜单中，依沃西以252亿美元风险调整后净现值成为当前全球研发管线中最具价值的在研资产。
值得关注的是，8月26日，康方生物宣布依沃西联合化疗方案对比度伐利尤单抗联合化疗方案，用于一线治疗晚期胆道恶性肿瘤的III期临床研究达到总生存期（OS）主要研究终点，这是该药在肺癌之外获得阳性结果的首个III期临床。国信证券在研报中指出，这一结果展示了依沃西在泛瘤种中的潜力和优势，未来一年全球多中心III期数据若持续验证，将有望实现全球的商业化价值。
基于上述两款双抗基石药物，公司推动一系列自研的ADC2.0药物与之广泛开展联合疗法，“IO2.0+ADC2.0”系列疗法组合正式进入II临床阶段，针对包括但不限于肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌等多个实体瘤进行疗法升级和迭代。目前，卡度尼利已联合用药布局20多个适应症，依沃西已联合用药布局40多个适应症。
报告期内，公司研发开支7.83亿元，同比增长7.12%，占商业销售收入比重为43.33%。目前公司已将研发版图拓展至ADC/双抗ADC、TCE、siRNA、细胞治疗、mRNA等技术领域，共拥有50余款创新候选药物，共计29个产品处在临床研究阶段，12款产品处于III期临床研究阶段，17个产品处在I/II期临床研究阶段。
南方+记者 梅子仪
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